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行科新普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，技创以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

摘要:万春医药(BeyondSpring，司债NASDAQ：司债BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，重磅证监充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。